随着肿瘤免疫、病毒免疫研究的增加，T细胞受体作为免疫效应的主要识别物，其多样性检测的场景越来越多。只要有测量，就会考虑重复检测样本的意义。TCR免疫组库数据在面临多个标本重复检测时，究竟会有多少TCR链具有样本间的一致性？只有回答了这个问题，才能正确地理解TCR测序时样本重复的意义。
为了回答这个问题，就需要对健康人的TCR免疫组库克隆类型的样本间共性做出描绘。2021年Cell Report 中“High Frequency of Shared Clonotypes in Human T Cell Receptor Repertoires”一文中获得结论，TCR链的序列特异性在样本间的共性很低，三个健康人之间共性的TCRbeta链有8%，其中，有数CD8+T细胞共享的TCRbeta克隆更为稀少，约为静息 CD8+T细胞为3.5%，记忆CD8+T细胞为0.4%。而CD4+T细胞共享TCRbeta克隆特征为，静息状态下为5%和2.3%。
值得注意的是，在健康人之间，即便如此低比例的TCRbeta链是一致的，健康人间一致性TCRbeta链的总数也达到了49万种，每增加一个样本共性TCR克隆范围缩小0.3个数量级。
从上述研究结论中可以看出，如果为了缩小肿瘤免疫或病毒免疫T细胞的共性TCR范围，仍然需要增加样本数量，具体缩小范围的样本数量。
